CellCept nel pioderma gangrenoso
Il pioderma gangrenoso è una dermatosi ulcerativa che può essere associata alla malattia infiammatoria intestinale o all’artrite infiammatoria. Oltre alla cura delle ferite locali, il trattamento dell ... leggi
Il pioderma gangrenoso è una dermatosi ulcerativa che può essere associata alla malattia infiammatoria intestinale o all’artrite infiammatoria. Oltre alla cura delle ferite locali, il trattamento dell ... leggi
Adalimumab ( Humira ) può trovare impiego nei pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave in cui la terapia a base di Infliximab ( Remicade ) non risulta efficace o non è tollerata; tuttavia la r ... leggi
Un gruppo di Ricercatori dell’University of Rochester negli Stati Uniti, ha descritto gli effetti dell’anticorpo che inibisce il fattore di necrosi tumorale, Infliximab ( Remicade ) e dell’immunosoppr ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un comunicato riguardo ad un aumentato rischio tumorale associato all’uso dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) nei bambini e negli a ... leggi
Il lupus eritematoso sistemico è considerato farmaco-indotto quando, in relazione all’assunzione di un farmaco si osservano: a) caratteristiche di lupus idiopatico o assenza di anticorpi prima del t ... leggi
Gli inibitori del TNF-alfa hanno mostrato di essere efficaci nell’induzione della remissione e nel suo mantenimento in numerose condizioni infiammatorie croniche. Tuttavia questi farmaci sono assoc ... leggi
Un gruppo di Ricercatori europei ha esaminato tutti i dati disponbili sui pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico trattati con Infliximab ( Remicade ), con l’obiettivo di trarre informazioni u ... leggi
L’herpes zoster appare essere una delle reazioni avverse tra coloro che assumono Humira ( Adalimumab ), Kineret ( Anakinra ), Remicade ( Infliximab ) per il trattamento dell’artrite reumatoide. Uno ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il Boxed Warning incluso nella scheda tecnica di questi farmaci, in modo ... leggi
Golimumab ( Simponi ) è un antagonista del RNF-alfa, che ha dimostrato di ridurre i segni e i sintomi dell’artrite reumatoide nei pazienti che hanno precedentemente ricevuto un altro inibitore del TNF ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire nella scheda tecnica di Enbrel ( Etanercept ), Humira ( Adalimumab ), e Remicade ( Infliximab ) un Black Box Warning, che sottolinea come gli i ... leggi
25 Gennaio 2009 - Johnson & Johnson ha dichiarato di aver ottenuto dalla Commissione Europea l’approvazione all’impiego di Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi, forma moderata-grave. L ... leggi
31 Dicembre 2008 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’approvazione di Ustekinumab, un farmaco per il trattamento della psoriasi, e ha richiesto a Johnson & Johnson di preparare una g ... leggi
Il rischio di infezioni batteriche è più alto in pazienti trattati con farmaci che inibiscono il fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ); ci sono poche informazioni sulla riattivazione di infezi ... leggi
La sindrome periodica associata al recettore del fattore di necrosi tumorale ( TNFR ), nota come TRAPS, è una condizione autoinfiammatoria autosomica dominante, causata da una mutazione nel gene TNFRS ... leggi