L’FDA (Food and Drug Administration) ha informato la popolazione che uno studio condotto in Francia ( Santé Adulte GH Enfant [ SAGhE ] study ) ha riscontrato un piccolo aumento del rischio di morta ... leggi
L’EMA ( European Medicine Agency ) sta avviando una revisione della sicurezza dei medicinali contenenti Somatropina autorizzati a livello centrale o da procedure nazionali nell'Unione europea. La re ... leggi
Ci sono state 7 segnalazioni di casi mortali dopo somministrazione dell' ormone della crescita, Genotropin ( Somatropina ) , nei pazienti pediatrici con Sindrome di Prader-Willi. La Somatropina tr ... leggi
L'FDA ha approvato una nuova indicazione per Humatrope ( Somatropina ) nel trattamento di lungo periodo di bambini con bassa statura idiopatica ( di origine sconosciuta ). L'approvazione alla comm ... leggi