Una ricerca dell’ IEO ( Istituto Europeo di Oncologia ), ha messo a fuoco il ruolo di CD73, una proteina chiave nel controllo del carcinoma ovarico, anche nella sua forma più aggressiva, refrattaria a ... leggi
L'Agenzia regolatoria italiana AIFA ha approvato Zejula ( Niraparib ), il primo inibitore PARP-1 e PARP-2 orale ad essere rimborsato sia per le pazienti portatrici che per quelle prive di mutazione BR ... leggi
Oggi il 54% degli uomini e il 63% delle donne colpiti da tumore sconfiggono la malattia. In un ventennio ( 1990-2009 ) la sopravvivenza a cinque anni dalla diagnosi è aumentata rispettivamente del 15% ... leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di Bevacizumab ( Mvasi ). Mvasi è il primo biosimilare di Bevacizumab approvato dalla Commission ... leggi
Il cancro dell'endometrio è la neoplasia ginecologica più comune e rappresenta il 6% di tutti i tumori femminili. La maggior parte dei casi si verifica nelle donne in postmenopausa, con il maggior num ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l'immissione al commercio di Rozlytrek, il cui principio attivo è Entrectinib, per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a ... leggi
Pralsetinib ( Gavreto ), una nuova terapia target, era stata approvata da EMA ( European Medicines Agency ) nel novembre 2021 in monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con cancro al polmon ... leggi
Niraparib ( Zejula ), un inibitore PARP, trova indicazione nel trattamento di mantenimento come prima linea in monoterapia nel cancro epiteliale all'ovaio di alto grado in fase avanzata ( stadio III e ... leggi
Il 25% dei casi di cancro all'ovaio è riconducibile alla mutazione dei geni BRCA1 e BRCA2. Mancano efficaci strumenti di screening in questa neoplasia e circa l’80% delle pazienti presenta la malattia ... leggi
Ogni anno, in Italia, sono 5200 le nuove diagnosi di cancro all'ovaio. La sopravvivenza a 5 anni è ancora bassa, pari al 43%, anche perché molte donne, circa l’80%, scoprono la malattia in fase avanza ... leggi
Olaparib ( Lynparza ), un inibitore PARP, ha in precedenza dimostrato di estendere la sopravvivenza libera da progressione rispetto al placebo quando viene somministrato alle pazienti con cancro all'o ... leggi
Lo studio di fase 2b VITAL è una sperimentazione clinica randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo. 91 pazienti con tumore ovarico sieroso, endometrioide o a cellule chiare di alto gra ... leggi
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha dato parere favorevole a Zejula ( Niraparib ), un inibitore PARP orale, come trattamento di manteni ... leggi
I dati dello studio di fase III SOLO-1 hanno mostrato un vantaggio di sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) a lungo termine per Olaparib ( Lynparza ) versus placebo nel trattamento di mantenime ... leggi
Uno studio osservazionale ha mostrato che l’incidenza della leucmia mieloide acuta nel periodo 1975-2008 è stata quasi cinque volte superiore nei pazienti trattati con chemioterapici rispetto alla pop ... leggi