Sono stati presentati i nuovi dati a lungo termine a 52 settimane di tre studi di fase 3 - BE COMPLETE, con il suo studio di estensione a lungo termine, BE MOBILE 1 e BE MOBILE 2 - che stanno valutand ... leggi
I risultati ad interim della fase di estensione dello studio JUNIPERA sull'impiego di Secukinumab ( Cosentyx ), un inibitore di IL-17A, nei pazienti con artrite idiopatica giovanile ( JIA ) hanno conf ... leggi
Ozurdex è un impianto che viene iniettato nell’occhio. Ciascun impianto è fornito in un applicatore e contiene 700 microgrammi del principio attivo, Desametasone. Ozurdex trova indicazione nel trat ... leggi
La malattia di Lyme è causata da un gruppo specifico di batteri ( spirochete ) appartenenti al complesso Borrelia burgdorferi, trasmessi all’uomo tramite morso di una zecca infetta. La malattia dete ... leggi
KEYNOTE-006 è uno studio di fase III globale, in aperto, randomizzato, pilota, su pazienti con melanoma avanzato inoperabile allo stadio 3 o 4, che erano naïve a Ipilimumab e che non avevano più di un ... leggi
Vemurafenib ( Zelboraf ) è un inibitore a basso peso molecolare, da assumere per os, della serina-treonina chinasi BRAF. Le mutazioni nel gene BRAF che sostituiscono la valina nella posizione dell’ami ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha richiamato l’attenzione degli operatori sanitari coinvolti nel trattamento dei pazienti con il farmaco per uso intravitreale Avastin ( Bevacizumab ) sulle modifiche/i ... leggi
I dati sulla frequenza delle manifestazioni extraintestinali nella malattia di Crohn ( CD ) e nella colite ulcerosa ( UC ), e le analisi dei loro fattori di rischio sono limitati. E' stata valut ... leggi
Vistide ( Cidofovir ) deve essere impiegato solamente per infusione endovenosa e non deve essere somministrato mediante altre vie, inclusa l’iniezione endo-oculare o la via topica. All’uso fuori in ... leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m ... leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Fingolimod ( Gilenya ), terapia orale per la sclerosi multipla, al dosaggio giornaliero di 0.5 mg, come terap ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Fingolimod ( Gilenya ), terapia orale per la sclerosi multipla , al dosaggio giornaliero di 0.5 mg, come terapia di prima linea per le forme recidiv ... leggi
L’edema maculare diabetico è una complicazione comune della retinopatia diabetica. La retina si inspessisce a livello della macula e ciò provoca una graduale perdita della visione centrale. Bench ... leggi
Il Cidofovir è un inibitore della sintesi del DNA virale, attivo su herpes, papillomavirus, poliomavirus, poxvirus e adenovirus e trova indicazione nel trattamento della retinite da Citomegalovirus ( ... leggi
Un gruppo di Ricercatori dell’Università di Atene in Grecia, ha confrontato la sicurezza di iniezioni intravitreali ripetute di Bevacizumab ( Avastin ) versus Ranibizumab ( Lucentis ), effettuate su u ... leggi