I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno annunciato di aver emesso lineeguida sull’impiego di farmaci antiretrovirali nella prevenzione dell’infezione da HIV dopo esposizione al viru ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory per informare il personale sanitario ed i pazienti riguardo ai cambiamenti relativi alla sicurezza del Viramune ( Nevirapina ... leggi
Lo studio HIVNET 012 era finalizzato ad impedire la trasmissione del virus HIV dalla madre al figlio nel corso del parto. Lo studio è stato compiuto su donne ugandesi a cui veniva somministrata una ... leggi
Una singola dose di Nevirapina ( Viramune ), somministrata alle madri durante il parto e ai neonati nei primi 3 giorni di vita ha prodotto nei neonati una riduzione del 41% della probabilità di esser ... leggi
Il South African Medicines Control Council ( MCC ) ha messo in dubbio la validità dello studio Uganda HIVNET 012. Lo studio HIVNET 012 ( Lancet 1999; 354:795-802 ) ha valutato la sicurezza e l'eff ... leggi
I dati di farmacosorveglianza postmarketing indicano che il farmaco Nevirapina ( Viramune ) può causare grave epatotossicità, in alcuni casi mortale. Negli Usa la Boehringer Ingelheim in accordo con ... leggi
Boehringer Ingelheim e l'FDA hanno informato gli "Healthcare Professionals" riguardo al presentarsi di gravi casi, talora mortali, di epatotossicità tra i pazienti che assumono Nevirapina ( Viramune ) ... leggi
La Nevirapina ( Viramune ) è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa, che trova impiego nel trattamento dell'infezione causata dal virus dell'immunodeficienza umana ( HIV ). Dopo ... leggi
Lo Studio HIVNET 012 ha confrontato la Nevirapina ( Viramune ) con la Zidovudina ( Retrovir ) nella prevenzione della trasmissione verticale ( madre-figlio ) dell'infezione da virus HIV. Lo studio ... leggi