La società farmaceutica Eli Lilly ha informato l’European Medicines Agency ( EMA ) del ritiro volontario dal mercato mondiale del medicinale Xigris a seguito dei risultati di mortalità a 28-giorni d ... leggi
La European Medicines Agency ( EMA ) è stata informata dalla società farmaceutica Eli Lilly del ritiro volontario dal mercato mondiale del medicinale Xigris a seguito dei risultati di mortalità a 28 ... leggi
Xigris, il cui principio attivo è Drotrecogin alfa ( attivato ), trova indicazione nel trattamento degli adulti affetti da forma grave di sepsi, ovvero dalla presenza di batteri nel circolo sanguigno ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’incidenza di gravi eventi emorragici e di mortalità tra i pazienti trattati con Xigris ( Drotrecogin alfa attivato ), un farmaco impiegato nella ... leggi
Eli Lilly, in accordo con l’FDA, ha informato gli HealthCare Professional di un nuovo warning ( avvertenza ) riguardante Drotrecogin alfa, attivato ( Xigris ), un farmaco per il trattamento negli adu ... leggi
L'FDA ha approvato il farmaco Xigris (Drotrecogin alfa attivato) di Eli Lilly per il trattamento della sepsi nella forma grave. Negli Usa ogni anno ci sono 750.000 casi di sepsi, con una mortalità d ... leggi
L'EMEA , la Commissione Europea, ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione per Xigris , Drotecogin alfa attivato , nel trattamento della sepsi , forma grave. La decisione dell'EMEA è sta ... leggi
L'FDA ha approvato il farmaco Xigris (Drotrecogin alfa attivato) di Eli Lilly per il trattamento della sepsi nella forma grave. Negli Usa ogni anno ci sono 750.000 casi di sepsi, con una mortalità d ... leggi